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遗传性乳光牙的治疗措施有那些?

2019-5-11 编辑:admin 阅读次数:
  导读:   遗传性乳光牙的治疗措施有那些?   遗传性乳光牙(dentinogenesis imperfecta type Ⅱ,DGI-Ⅱ)是一种常染色体显性遗传病。 遗传性乳光牙的发病率为1/6,000-8,000。遗传性乳光牙   镜下可见牙本质小管排列紊乱,管腔增大,单位牙本质中牙本质小管数量减少。部分区域牙...

  遗传性乳光牙的治疗措施有那些?

  遗传性乳光牙(dentinogenesis imperfecta type Ⅱ,DGI-Ⅱ)是一种常染色体显性遗传病。 遗传性乳光牙的发病率为1/6,000-8,000。遗传性乳光牙

  镜下可见牙本质小管排列紊乱,管腔增大,单位牙本质中牙本质小管数量减少。部分区域牙本质小管消失。可见到成牙本质细胞变性,合成分泌的基质蛋白异常。细胞本身可能被包裹于基质或钙化的牙本质中,牙本质钙化异常。随着牙齿的进一步磨耗,髓腔和根管内不断形成修复性牙本质,最多时可使整个髓腔内被修复性牙本质填满。遗传性乳光牙

  釉质厚度及形态发育正常,但釉牙本质界处缺乏锯齿状交错结构,使牙本质与釉质之间呈近似线状接合,机械嵌合力差。牙骨质、牙周膜、牙槽骨发育正常。遗传性乳光牙

  遗传性乳光牙患者的乳牙和恒牙都受到影响。受累的牙齿呈乳白色光泽,髓室和根管变窄甚至完全闭锁。患者牙齿的牙釉质很容易从牙本质上脱落,使本来就发育不良的牙本质过度磨损,导致患者牙齿显著变短。结果,遗传性乳光牙本质患者不得不接受广泛的牙齿护理和昂贵的治疗。遗传性乳光牙

  牙本质的无机成分主要为羟基磷灰石晶体,有机成分主要为胶原纤维,非胶原蛋白质包括分泌型焦磷酸蛋白(secreted phosphoprotein 1,SPP1),牙本质基质蛋白1 (dentin matrix protein 1,DMP1),牙本质涎蛋白(dentin sialoprotein,DSP)、牙本质磷蛋白(dentin phosphoprotein,DPP)和骨唾液酸蛋白(bone sialoprotein,IBSP)等。遗传性乳光牙

  其中DPP约占非胶原蛋白质的50%,它是一个高度磷酸化的蛋白质,被认为在羟基磷灰石晶体的形成中有重要作用。DSP和DPP是由一个基因DSPP编码的。一般认为DSPP基因的表达遗传性乳光牙

  遗传性乳光牙治疗的原则是防止牙齿的病理性磨耗,保护牙冠。前牙可用罩冠或光固化复合树脂,后牙可用金属冠修复。由于牙本质本身硬度不足,故单独的局部修复治疗效果不佳。患牙不宜作桥基牙或作正畸矫治,因为乳光牙在承受压力时极易根折。遗传性乳光牙

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